Anomalías fetales


Las deleciones que causan anomalías fetales pueden identificarse en sangre materna. Anomalías genéticas como el síndrome de Cri-du-chat, síndrome de DiGeorge, Angelman, Prader Willi o la monosomía 1p36 son producidas por la deleción de algún gen en diversos cromosomas. Los análisis nos permiten detectarlas antes de que la ecografía siquiera pueda mostrar sospechas.